Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la conformité de vos recherches cliniques devient plus qu’une nécessité pour garantir à la fois la sécurité, le bien-être et les droits des participants, volontaires ou non, ainsi que la fiabilité des données produites. Les enjeux, tant scientifiques qu’économiques, sont conséquents.
MediAxe vous aide dans la rédaction de votre plan d’audit, étape clé de la mise en place de la recherche.
MediAxe vous propose de réaliser pour vous des audit de site d’investigation:
Chaque audit fait l’objet d’un rapport précis et documenté et se clôture à la validation des actions correctives, préventives et de correction (CAPAs) mises en place par les audités.
Les audits se font en français ou en anglais.
