Objectif
Permettre aux professionnels de la recherche clinique de comprendre et appliquer les exigences du RGPD : règles relative à chaque activité ; responsabilité vis-à-vis des participants à la recherche, le personnel et les sous-traitants. Définir et mettre en œuvre les actions essentielles ...
Objectif
Comprendre le nouveau règlement européen (MDR) pour l'investigation clinique des dispositifs médicaux (DM). Apprenez à définir et planifier les principales actions essentielles pour initier une investigation clinique, en intégrant les exigences techniques, éthiques et réglementaires néce...
Objectif :
Apprenez à réaliser une revue systématique et une méta-analyse : formulation de la question de recherche, sélection des études, extraction et analyse des données, évaluation méthodologique et synthèse des résultats. Une formation complète pour maîtriser chaque étape du processus.
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