Objectifs :

Acquérir les connaissances pour passer de l’idée de protocole à sa formalisation, et maitriser les points clés d’un bon protocole.

Programme :

• Caractéristiques des différents types de recherche et leurs obligations réglementaires.
• Bases méthodologiques des études cliniques, tests statistiques.
• Pharmacovigilance.
• Choix du type d’étude en fonction de l’objectif et des contraintes.
• Plan type du protocole selon le type de recherche.
• Rubriques obligatoires devant figurer dans chaque type de protocole.
• Rédaction des différents chapitres du protocole.

Public concerné : 

• Professionnels de santé impliqués dans la conception d’un protocole de recherche
• Chefs de projets
• ARCs coordinateurs
• Coordinateurs d’études cliniques 

Inscription

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